布兰登·皮尔森著
(路透社)-一名联邦法官周一驳回了美国政府对药品分销商Cencora(原名AmerisourceBergen)的诉讼，该公司未能报告数十万可疑的处方止痛药订单，从而加剧了美国致命的阿片类药物流行。
费城联邦法院的美国地区法官杰里·帕珀特裁定，政府只能在2018年10月之后对涉嫌未报告可疑订单的行为进行处罚，当时联邦《受控物质法》修订后明确要求报告此类订单。政府去年12月提起的诉讼称，该公司未能报告自2014年以来的可疑订单。
目前尚不清楚该命令会对Cencora在此案中的潜在责任产生多大影响。美国司法部(U.S. Department of Justice)拒绝置评，Cencora也没有立即回应置评请求。
政府在诉讼中声称，Cencora有理由知道阿片类药物被转移到非法渠道，但却系统性地拒绝或疏忽地未能标记药房客户的可疑订单。
该公司还表示，总部位于宾夕法尼亚州康肖霍肯(Conshohocken)的这家公司故意改变了旗下一个部门监控订单的方式，大幅减少了接受内部审查的订单数量。该公司上一财年的营收为2386亿美元。
去年12月，该公司称诉讼中的指控是“精心挑选的”，并表示政府正试图将责任从执法失误上“转移”出去。
根据美国政府的数据，从1999年到2020年，包括处方止痛药和非法麻醉剂在内的阿片类药物导致了56.4万多人因服用过量而死亡，其中仅在2020年就有6.8万多人死亡。州和地方政府的诉讼导致了与制药商、经销商(包括Cencora)和药店的和解，和解金额超过500亿美元。
美国另外两家最大的药品经销商麦克森(McKesson)和卡地纳健康(Cardinal Health)已就类似指控与政府达成和解，分别支付1.5亿美元和4400万美元。这些案件仅限于少数几个州的命令，而针对Cencora的诉讼涉及的索赔范围要广泛得多。
今年1月，Cencora宣布更名。
(Brendan Pierson纽约报道，Alexia Garamfalvi和Rod Nickel编辑)
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